Click-iT® DIBO （Dibenzocyclooctyne）

特長

• クリック標識テクノロジーが生細胞標識への新たな選択肢を提供します。
• 生細胞で、細胞表面の蛋白質・糖鎖修飾・脂質修飾などを蛍光標識して検出できます。
  （標的分子はこちらの関連製品をご覧ください）
• 従来品とは異なり、銅イオンが無くてもクリック反応が可能です。
• Succinimidyl Esteｒ、Maleimide、Amine 標識DIBOでオリジナルの標識を施すことも可能です。
• GFPと併用できます。

（Click-iT® DIBO使用データ）

左：U-2 0Sの生細胞にGFP遺伝子をトランスフェクト(緑)し、次にManNAz処理後、Click-iT® Alexa Fluor® DIBO(マゼンタ色)で反応させて検出。 右：U-2 0Sの生細胞にManNAz処理後、Click-iT® Alexa Fluor® DIBO　（赤）で反応させ、固定後Hoechst (青)で核染色。

（標識の原理）

（実験操作）

1. 生細胞にAzide標識を持つ目的分子を取り込ませます。
2. 細胞を洗浄後、DIBO標識された蛍光分子やハプテンを細胞の溶液に加え反応させます。
3. 固定あるいはそのまま生細胞観察します。

• アジド修飾分子用で、アルキン修飾分子（Clidk-iT® EdUなど）には使えません。
• DIBO試薬は、固定透過処理後の細胞へのClick標識ではバックグラウンドが高くなります。従来のClick-iT® 製品のご使用を推奨します。なお、Click標識後の細胞の固定には影響はありません。
• 現在のところ、DIBO誘導体を細胞内に導入する有効な方法は見つかっておりません。
  （2010年8月1日）

製品情報

価格は上のカタログ・製品番号検索に製品番号を入力してご確認ください。

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